Валцикон отзывы при герпесе можно алкоголь

Содержание
  1. ВАЛЦИКОН
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Валацикловир и алкоголь
  8. Краткая характеристика препарата
  9. Применение препарата при алкоголизме
  10. Использование препарата при похмелье
  11. Последствия приема с алкоголем
  12. Когда можно пить препарат, через сколько
  13. Когда можно употреблять алкоголь
  14. Валацикловир и пиво
  15. Органы, подверженные токсину
  16. Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств
  17. Правила приема лекарств и алкоголя
  18. Лекарства, алкоголь и хронические заболевания
  19. Самые опасные сочетания и последствия
  20. Отзывы
  21. ВАЛЦИКОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  22. Показания к применению
  23. Способ применения
  24. Побочные действия
  25. Беременность
  26. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  27. Передозировка
  28. Условия хранения
  29. Форма выпуска
  30. Состав
  31. Дополнительно
  32. Валцикон: инструкция по применению при герпесе, дозировки и аналоги
  33. Форма выпуска и состав
  34. Показания к использованию
  35. Дозировки
  36. Передозировка и побочные эффекты
  37. Аналоги препарата

ВАЛЦИКОН

Валцикон отзывы при герпесе можно алкоголь

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе – ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
валацикловира гидрохлорид556 мг,
 в пересчете на валацикловир500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 95 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 14 мг, кросповидон – 28 мг, магния стеарат – 7 мг.

Состав пленочной оболочки: (гипромеллоза – 10.5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 4.07 мг, тальк – 4.12 мг, титана диоксид – 2.31 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия – белая, содержащая гипромеллозу – 50%, гидроксипропилцеллюлозу – 19.4%, тальк – 19.6%, титана диоксид – 11%) – 21 мг.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
14 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Валацикловир – нуклеозидный ингибитор ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. В организме человека валацикловир полностью превращается в ацикловир и L-валин.

Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов простого герпеса 1, 2 типов (Herpes simplex 1, 2 типов), вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса (вирус Varicella zoster), цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр и вируса герпеса человека 6 типа.

Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму ацикловиртрифосфат. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирусоспецифических ферментов. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барр таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует в пораженных вирусом клетках.

Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у цитомегаловируса и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL 97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.

Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.

У пациентов с сохраненным иммунитетом вирусы Herpes simplex и Varicella zoster с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко (менее 0.1%), но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, например, с трансплантатом костного мозга, у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ВИЧ-инфицированных.

Резистентность обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин. Это превращение катализируется ферментом печени – валацикловиргидролазой.

После однократного приема 250-2000 мг валацикловира Cmax ацикловира в плазме крови у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль/л (2.2-8.3 мкг/мл), а среднее время достижения Cmax 1-2 ч.

При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи. Cmax валацикловира в плазме крови составляет всего 4% от концентрации ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.

Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.

Распределение

Связь с белками валацикловира – 13-18%, ацикловира – 9-33%.

Ацикловир хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, включая головной мозг, почки, легкие, печень, водянистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, амниотическую жидкость, спинномозговую жидкость (50% от концентрации в плазме), жидкость герпетических пузырьков. Наиболее высокие концентрации создаются в почках, печени и кишечнике. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Выведение

Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1% препарата. T1/2 валацикловира составляет менее 30 мин, ацикловира – 2.5-3.3 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пожилых пациентов (65-83 лет) T1/2 ацикловира составляет 3.3-3.7 ч, а у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности – примерно 14 ч.

Фармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.

У ВИЧ-инфицированных пациентов фармакокинетические параметры ацикловира после приема внутрь валацикловира в дозе 1000 мг и 2000 мг сопоставимы с параметрами, наблюдаемыми у здоровых добровольцев.

У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2000 мг 4 раза /сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC были значительно выше.

На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель площади под фармакокинетической кривой после приема 1000 мг валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1200 мг/сут.

Показания

Взрослые:

  • лечение опоясывающего герпеса (препарат способствует купированию болевого синдрома, уменьшает его продолжительность и процент больных с болями, вызванными опоясывающим лишаем, включая острую и постгерпетическую невралгию);
  • лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1, 2 типа, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес, a также лабиальный герпес;
  • профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1, 2 типа, включая генитальный герпес;
  • профилактика передачи вируса генитального герпеса здоровому партнеру при применении препарата в качестве супрессивной терапии в комбинации с безопасным сексом.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше:

  • профилактика цитомегаловирусной инфекции, а также реакции острого отторжения трансплантата (у пациентов с трансплантатами почек), оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций после трансплантации органов.

Противопоказания

  • ВИЧ-инфекция при содержании CD4+ лимфоцитов менее 100 в 1 мкл;
  • детский возраст (до 12 лет при профилактике цитомегаловирусной инфекции после трансплантации, до 18 лет – по остальным показаниям);
  • повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, гипогидратации, у пациентов пожилого возраста, при одновременном приеме нефротоксичных лекарственных средств, при беременности и в период лактации, при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции у пациентов.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой.

Лечение опоясывающего лишая (Herpes zoster)

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1000 мг 3 раза/сут в течение 7 дней.

Лечение инфекций, вызванных Herpes simplex

Для взрослых рекомендуемая доза для терапии эпизода составляет 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней.

В более тяжелых случаях дебюта заболевания следует начинать как можно раньше, а его продолжительность может быть увеличена с 5 до 10 дней. В случае рецидивов лечение должно продолжаться 3 или 5 дней.

При рецидивах инфекций, вызванных Herpes simplex, идеальным считается назначение валацикловира в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания.

В качестве альтернативы для лечения лабиального герпеса эффективно назначение валацикловира в дозе 2 г 2 раза/сут. Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 ч (но не раньше, чем через 6 ч) после приема первой дозы. При использовании такого режима дозирования продолжительность лечения составляет 1 сутки.

Терапия должна быть начата при появлении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т.е. пощипывание, зуд, жжение).

Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций, вызванных Herpes simplex

У взрослых пациентов с сохраненным иммунитетом рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз/сут. У пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза/сут.

Профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру

Инфицированным иммунокомпетентным лицам с рецидивами не более 9 раз в год рекомендуемая доза валацикловира составляет 500 мг 1 раз/сут в течение года и более каждый день.

Данные о профилактике инфицирования в других популяциях больных отсутствуют.

Профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше составляет 2 г 4 раза/сут, назначается как можно раньше после трансплантации.

Дозу следует снижать в зависимости от КК. Продолжительность лечения составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.

Пациенты снарушением функции почек

Лечение опоясывающего лишая и инфекций, вызываемых Herpes simplex, профилактика (супрессия) рецидивов инфекции, вызванной ВПГ, профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру

Дозу валацикловира рекомендуется уменьшать у пациентов со значительным снижением функции почек (см. режим дозирования в таблице 1). У таких пациентов необходимо поддерживать адекватную гидратацию.

Опыта применения валацикловира у детей со значениями КК менее 50 мл/мин/1.73 м2 нет.

ПоказанияКК, мл/минДоза валацикловира
Опоясывающий лишай (Herpes zoster)15-301 г 2 раза/сут
менее 151 г 1 раз/сут
Лечение инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (по схеме 500 мг 2 раза/сут)менее 15500 мг 1 раз/сут
Лечение лабиального герпеса (по схеме 2 г 2 раза/сут в течение одних суток)31-491 г дважды в течение одного дня
15-30500 мг дважды в течение одного дня
менее 15500 мг однократно
Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций, вызванных ВПГ:
пациенты с нормальным иммунитетомменее 15250 мг 1 раз/сут
пациенты со сниженным иммунитетомменее 15500 мг 1 раз/сут
снижение риска передачи генитального герпесаменее 15250 мг 1 раз/сут

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется применять валацикловир сразу после окончания сеанса гемодиализа в такой же дозе, как пациентам с КК менее 15 мл/мин.

Профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации

Режим назначения валацикловира у больных с нарушением функции почек должен устанавливаться в соответствии с таблицей 2.

Таблица 2

КК, мл/минДоза валацикловира
≥752 г 4 раза/сут
от 50 до < 751.5 г 4 раза/сут
от 25 до < 501.5 г 3 раза/сут
от 10 до < 251.5 г 2 раза/сут

Источник: https://health.mail.ru/drug/valtsikon/

Валацикловир и алкоголь

Валцикон отзывы при герпесе можно алкоголь

Совместимость Валацикловира и алкоголя может вызвать повышенную токсическую нагрузку на печень, усиление побочных реакций от препарата, отсутствие противовирусного действия.

Состояние пациента ухудшается, вирус не устраняется из крови. Это может привести к осложнению в виде бактериальной инфекции.

   ↑ Используй поискМучает какая-то проблема? Нужно больше информации?

Введите в форму и нажмите Enter!

Если пациент одновременно употребляет алкоголь и лекарство, возникнут следующие действия в организме:

  • повышенное токсическое воздействие на гепатоциты, приводящее к нарушению функции, усилению воспалительной реакции;
  • повышенный диурез, который образуется в ответ на токсическое действие этанола в организме, приводя к быстрому устранению препарата, отсутствию его эффективности;
  • усиление побочных реакций, которые ранее не наблюдались у здорового человека;
  • размножение вируса в крови, что приводит к нарушению микрофлоры и различной бактериальной инфекции.

У пациента усиливаются симптомы недомогания, боль в животе. Может возникать рвота. Поэтому перед назначением лекарственной терапии вирусных возбудителей предупреждают об отсутствии совместимости.

   ↑

Пройди Тест на Внимательность! Найди 10 различий! (нажми прямо сюда!)

Краткая характеристика препарата

Это противовирусное лекарственное средство, влияющее системная на организм. После поступления в кровь быстро превращается в ацикловир. Он взаимодействует с ДНК вируса, блокируя его размножение. Поэтому он быстро погибает, прекращая действовать на организм.

Наибольшее воздействие средства в отношении герпеса, Эпштейна-барр, цитомегаловируса. Редко у лекарства возникает устойчивость, она формируется на фоне серьезного иммунодефицита, например, у ВИЧ-инфицированных.

Средство всасывается в кишечнике, связывается с белками плазмы крови. Метаболизм осуществляется в печени. Выведение происходит с мочой и желчью.

Побочные действия:

  • диспепсические расстройства (тошнота, боли в животе, диарея, рвота);
  • патологии ЦНС – вялость, усталость, сонливость, нарушение сознания, крайне редко кома;
  • кожные аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок;
  • снижение количества тромбоцитов в крови, что приводит к кровоизлияниям даже при небольших повреждениях тканей;
  • токсическое влияние на почки, которое проявляется при уже имеющемся повреждении.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к главному действующему веществу. Не рекомендуется употреблять его во время беременности и лактации. Но если существуют жизненно важные показатели, врач может прописать средство, но в сниженной дозировке.

Лекарство часто назначают для детей. Но клинических испытаний в отношении этой категории пациентов не производилось. С осторожностью используют средство при воспалительных заболеваниях почек.

Чтобы снизить токсическое влияние препарата, увеличивают объем потребляемой жидкости.

   ↑https://myweak.ru/alkogolizm/lekarstva/valatsiklovir-sovmestimost.html

Применение препарата при алкоголизме

Если у пациента существует зависимость от спиртного, возникают алкогольные токсические эффекты в гепатоцитах печени. При наличии небольшой степени воспаления паренхима быстро замещается соединительной тканью.

В итоге образуется алкогольный фиброз и цирроз. Это состояние опасно образованием злокачественной опухоли.

Увеличивается токсическое воздействие на почки, которые пытаются ее больше работать для выведения токсического этанола из организма. Возникает влияние на ЦНС. Человек становится возбудимым, агрессивным, плаксивым, у него часто меняется настроение. Образуется депрессии, психоз, невроз. В крайнем случае, появляется белая горячка.

Если пациент на фоне возникших алкогольных реакций употребляет Валацикловир, его состояние усугубляется. Первоначально возникает токсическое влияние на печень. Если ее состояние находилось в хронической стадии, процесс обостряется.

В инструкции к применению сказано, что лекарство с осторожностью употребляют при патологии почек. Так как алкоголь уже вызвал их повреждение, токсический эффект усиливается, приводя гломерулонефриту, почечной недостаточности.

Прием двух веществ одновременно негативно влияет на функцию ЦНС. С большей вероятностью образуется белая горячка.

   ↑

Использование препарата при похмелье

Инструкция к применению не сказано о взаимодействии лекарство и алкоголя во время похмелья. Однако высокого риска негативного влияния на организм, усиленного выведения средства с мочой. Поэтому врачи рекомендуют дождаться, когда это новый паспорт полностью выйдет из организма, только затем начинать терапию.

   ↑

Последствия приема с алкоголем

Если пациент на фоне лечения противовирусным средством употребляет алкоголь, возникнуть следующие последствия:

  • головокружение, головная боль, усталость, вялость, сонливость;
  • тошнота, рвота, при которой лекарственное вещество вместе с рвотными массами устраняется из желудка, поэтому лечебный эффект не образуется;
  • снижение противовирусного действия в связи с повышенным диурезом, если заболевание серьезное, вирус может проникнуть в ЦНС;
  • токсическое действие на печень с повреждением некоторых гепатоцитов или обострением хронического гепатита;
  • аллергические реакции на коже и слизистых, которые ранее у пациента не наблюдались.

Чем больше ацикловира и этанола в крови, тем выше токсическое действие, последствия для организма. Поэтому при возникновении побочных эффектов устраняют лечение и приема алкогольных напитков.

   ↑

Когда можно пить препарат, через сколько

Через сколько можно начинать терапию зависит от концентрации этилового спирта в организме:

  • однократный прием доза этанола – 1 сутки:
  • частое употребление алкоголя без зависимости – 1 неделя;
  • авлкоголизм – если вирусное поражение несерьезно, сначала проводят лечение в наркологической клинике, только затем начинают терапию, на это может понадобиться до 1 месяца.

Об отсутствии алкоголя говорит токсикологический тест, который врач может назначить при подозрении на хронический алкоголизм.

   ↑

Когда можно употреблять алкоголь

В большинстве случаев Валацикловир применяют при герпесной инфекции. Она постоянно находится в крови человека, активизируется под воздействием негативных факторов. Поэтому выжидают не менее 2-3 недель после завершения терапии, только затем пьют алкоголь или лекарственные спиртовые настойки.

   ↑

Валацикловир и пиво

Валацикловир и пиво несовместимы. Это противовирусное средство. При употреблении пива этанол вызывает повышенную активность почек.

Они пытаются вывести токсическое вещество. Это приводит к активному устранению средства, поэтому уменьшается противовирусное действие. Ухудшается самочувствие больного, микроорганизм распространяется на соседние ткани.

Оба вещества негативно влияют на почки, приводят к повреждению гломерулярного аппарата. Возникает боль в пояснице, уменьшение выделения мочи, отеки.

Цитомегаловирус или другие инфекции распространяются, повышается риск проникновения возбудителя в головной мозг.

   ↑

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

  • противовоспалительные;
  • гормональные;
  • антибактериальные;
  • противогрибковые;
  • средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
  • противотуберкулезные;
  • цитостатики (препараты химиотерапии);
  • транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

   ↑

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

   ↑

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

  1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
  2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
  3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

   ↑

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

  • кровотечение в брюшную полость;
  • разложение печени, инфицирование, перитонит;
  • печеночная кома;
  • летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

   ↑

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средстваНегативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные)Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин)Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид)Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительныеПовышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
ПарацетамолТоксическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулинРезкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома

   ↑

Отзывы

Если обратиться за прямой консультацией к врачу, то он не порекомендует смешивать прием препарата со спиртным. Всегда есть вероятность что состояние ухудшится, особенно, если ожидать от смешивания эффекта.

Иногда достаточно поискать информацию по теме на форумах и это может вызвать волнение, которое переходит в ухудшение здоровья.

На форуме из обсуждений видно что реакция – строго индивидуальная.

Все зависит от количества выпитого алкоголя, его процента, дозы препарата, веса пациента и возраста. Важен промежуток времени – до или после принятия алкогольного напитка принималось лекарство. Поэтому каждый организм реагирует по-разному.

При ухудшении состояния позвоните в скорую и проконсультируйтесь.

Напишите свой отзыв в форме ниже!

Поделись с друзьями или Сохрани себе!

Источник: https://MyWeak.ru/alkogolizm/lekarstva/valatsiklovir-sovmestimost.html

ВАЛЦИКОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Валцикон отзывы при герпесе можно алкоголь
Валцикон – препарат для системного лечения герпетической инфекции любой локализации.

Валцикон сочетает в себе эффективность и безопасность ацикловира при отсутствии его недостатков – таких как ограниченная биодоступность, связанная с недостаточно эффективным всасыванием препарата при пероральном применении.

Валцикон позволяет в 3-5 раз увеличить биодоступность препарата по сравнению с ацикловиром, что дает возможность снизить количество приемов лекарства и повысить комплаентность (приверженность) пациентов к приему препарата.

Показания к применению

Взрослые: – лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) (препарат способствует купированию болевого синдрома, уменьшает его продолжительность и процент больных с болями, вызванными опоясывающим лишаем, включая острую и постгерпетическую невралгию);- лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1,2 типа, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis) , а также лабиальный герпес (Herpes labialis) ;- профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1,2 типа, включая генитальный герпес;- профилактика передачи вируса генитального герпеса здоровому партнеру при применении препарата в качестве супрессивной терапии в комбинации с безопасным сексом;Взрослые и дети в возрасте от 12 лет и старше: профилактика цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции, а также реакции острого отторжения трансплантата (у пациентов с трансплантатами почек), оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций (ВПГ, ВЗВ) после трансплантации органов.

Способ применения

Таблетки Валцикон принимать внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой.Лечение опоясывающего лишая (Herpes zoster)Взрослые:Рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в день в течение 7 дней.

Лечение инфекций, вызванных ВПГВзрослые:Рекомендуемая доза для терапии эпизода составляет 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней. В более тяжелых случаях дебюта заболевания следует начинать как можно раньше, а его продолжительность может быть увеличена с 5 до 10 дней.

В случае рецидивов лечение должно продолжаться 3 или 5 дней. При рецидивах ВПГ идеальным считается назначение валацикловира в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания.

В качестве альтернативы для лечения лабиального герпеса эффективно назначение валацикловира в дозе 2 г два раза в день.

Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 часов (но не раньше, чем через 6 часов) после приема первой дозы. При использовании такого режима дозирования продолжительность лечения составляет 1 сутки. Терапия должна быть начата при появлении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т.е.

пощипывание, зуд, жжение).Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций, вызванных ВПГВзрослые:У пациентов с сохраненным иммунитетом рекомендуемая доза составляет 500 мг один раз в сутки.У пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеруИнфицированным иммунокомпетентным лицам с рецидивами не более 9 раз в год рекомендуемая доза валацикловира составляет 500 мг 1 раз в день в течение года и более каждый день.Данные о профилактике инфицирования в других популяциях больных отсутствуют.

Профилактика цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантацииВзрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше:Рекомендуемая доза составляет 2 г 4 раза в день, назначается как можно раньше после трансплантации.Дозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина.

Продолжительность лечения составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, психотические симптомы, ажитация, снижение умственных способностей, атаксия, кома, спутанность или угнетение сознания, дизартрия, энцефалопатия, мания, галлюцинации, судороги, тремор.

Указанные реакции обратимы и обычно наблюдаются у больных с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У больных с трансплантированным органом, получающих валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) для профилактики цитомегаловирусной инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме в более низких дозах.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта в животе, рвота, диарея, обратимые нарушения функциональных печеночных проб (повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), которые иногда расценивают как проявления гепатита.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения (в основном отмечается у больных со сниженным иммунитетом), тромбоцитопения, анемия, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны кожных покровов: многоформная эритема, высыпания, фотосенсибилизация, алопеция.Аллергические реакции: зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны мочевыделительной системы: боль в проекции почек, нарушения функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек.Со стороны органов чувств: нарушение зрения.Лабораторные показатели: снижение содержания гемоглобина, гиперкреатининемия.

Прочие: дисменорея, назофарингит, инфекции дыхательных путей, повышение артериального давления, тахикардия, утомляемость; у пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ВИЧ-инфекции, получающих валацикловир в высоких дозах (8 г/сут ежедневно) в течение длительного времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании). Подобные побочные реакции были отмечены у пациентов с такими же заболеваниями, но не получающих валацикловир.

Беременность

Имеются ограниченные данные по применению валацикловира при беременности. Валацикловир применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Зарегистрированные данные об исходе беременности у женщин, принимавших валацикловир или ацикловир (активный метаболит валацикловира), не показали увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией.

Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир при беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применения валацикловира при беременности сделать нельзя.

Ацикловир, основной метаболит валацикловира, выделяется с грудным молоком.

После приема валацикловира внутрь в дозе 500 мг, Cmax ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери.

Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). При приеме матерью валацикловира внутрь в дозе 500 мг 2 раза/сутки ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира, как при приеме ацикловира внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сут.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Циметидин и блокаторы канальцевой секреции снижают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир). Коррекция режима дозирования у лиц с нормальным клиренсом креатинина не требуется.

Нефротоксичные лекарственные средства повышают риск развития нарушений функции почек.

Необходимо соблюдать осторожность (наблюдать за изменением функции почек) при сочетании препарата Валцикон в более высоких дозах (4 г в день и больше) с препаратами, которые оказывают влияние на другие функции почек (например: циклоспорин, такролимус).

Ацикловир выводится почками, в основном в неизмененном виде, посредством активной почечной секреции. Совместное применение лекарственных средств с этим механизмом выведения может привести к повышению концентрации ацикловира в плазме крови.

После назначения препарата Валцикон в дозе 1000 мг циметидин и пробенецид, которые выводятся тем же путем, что и валацикловир, повышают величину АUC ацикловира и таким образом снижают его почечный клиренс. Ввиду широкого терапевтического индекса ацикловира, коррекция дозы препарата Валцикон в этом случае не требуется.

Необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения валацикловира в более высоких дозах (4 г в сутки и выше) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь элиминации, так как существует потенциальная угроза повышения в плазме крови уровня одного или обоих препаратов или их метаболитов.

Было отмечено повышение величины AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила при одновременном применении этих препаратов.Фармакокинетика валацикловира не меняется при одновременном приеме с дигоксином, алюминий/магнийсодержащими антацидами, тиазидными диуретиками.

Передозировка

Симптомы передозировки Валциконом: при передозировке валацикловира возможно возникновение острой почечной недостаточности и развитие неврологических симптомов, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, отмечены также тошнота и рвота.

Для предупреждения передозировки следует придерживаться осторожности при применении препарата.

Многие случаи передозировки были связаны с применением препарата для лечения пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, вследствие несоблюдения режима дозирования (повторно получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные).Лечение.

Пациенты подлежат тщательному наблюдению для своевременной диагностики токсических проявлений. Гемодиализ значительно ускоряет выведение ацикловира из плазмы крови и может считаться оптимальным способом лечения в случае симптоматической передозировки.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Валцикон – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.По 5, 10 или 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.По 42, 50 или 60 таблеток в банке полимерной.

2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 5 таблеток, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, или одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

1 таблетка Валцикон содержит активное вещество: валацикловира гидрохлорид 556 мг (в пересчете на валацикловир 500 мг).

 Вспомогательные вещества: МКЦ — 95 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 14 мг; кросповидон — 28 мг; магния стеарат — 7 мг.

 Оболочка пленочная: гипромеллоза — 10,5 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 4,07 мг; тальк — 4,12 мг; титана диоксид — 2,31 мг или сухая смесь для пленочного покрытия белая (гипромеллоза — 50%, гидроксипропилцеллюлоза — 19,4%, тальк — 19,6%, титана диоксид — 11%) — 21 мг.

Дополнительно

У пациентов с риском дегидратации, особенно у пациентов пожилого возраста, в период лечения необходимо обеспечить адекватное восполнение жидкости. Поскольку ацикловир выводится почками, доза препарата Валцикон должна корректироваться в зависимости от степени нарушения почечной функции. У пациентов с почечной недостаточностью отмечается повышенный риск развития неврологических осложнений, таким пациентам необходимо обеспечить тщательное наблюдение. Как правило, эти реакции носят обратимый характер и исчезают после отмены препарата.У пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) рекомендуется часто определять клиренс креатинина, особенно в период, когда функция почек быстро меняется (в частности, сразу после трансплантации или приживления трансплантата), при этом доза валацикловира корректируется в соответствии с показателями клиренса креатинина.Нет данных о применении валацикловира в высоких дозах (4 г или больше в день) у больных с заболеваниями печени, поэтому высокие дозы препарата Валцикон им должны назначаться с осторожностью.Супрессивная терапия валацикловиром снижает риск передачи генитального герпеса, но не исключает риск инфицирования и не приводит к полному излечению. Терапия препаратом Валцикон рекомендуется в сочетании с безопасным сексом. Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводил к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитико-уремическому синдрому, вплоть до летального исхода.При возникновении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (в т.ч. ажитаций, галлюцинаций, спутанности cознания, бреда, судорог и энцефалопатии) препарат отменяют.Влияние на управление транспортными средствами и механизмами.Нет данных о влиянии валацикловира, применяемого в терапевтических дозах, на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Однако при оценке способности пациента управлять автомобилем или движущимися механизмами необходимо учитывать, что возможно возникновение побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, поэтому следует соблюдать осторожность.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/valtsikon.html

Валцикон: инструкция по применению при герпесе, дозировки и аналоги

Валцикон отзывы при герпесе можно алкоголь

При лечении вирусных инфекций активно используются противовирусные препараты. Отлично зарекомендовал себя Валцикон. Состав лекарственного средства позволяет надолго усыпить активность вируса. Подробная инструкция по применению Валцикона содержит всю необходимую информацию о препарате, включая перечень патологий, при которых средство показало высокую эффективность.

Форма выпуска и состав

Валцикон — таблетки, имеющие двояковыпуклую форму и окрашенные в белый цвет. Препарат считается более биодоступным, чем его аналог Ацикловир. Такое качество препарата обеспечивает его состав.

Основным действующим веществом Валцикона является валацикловир гидрохлорид. Активный компонент борется с герпесом независимо от зоны его локации в организме пациента, угнетая его активность.

Дополнительными ингредиентами в составе препарата выступают гипролоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния и кросповидон.

Показания к использованию

Применение Валцикона согласно руководству показано взрослым и детям. Взрослым пациентам препарат назначают при таких состояниях и патологиях:

  • Герпес генитальный рецидивирующий;
  • Лабиальный герпес;
  • Инфекционные процессы кожи и слизистых, спровоцированные вирусом герпеса;
  • Герпес опоясывающий;
  • В профилактических целях при заболевании герпесом полового партнера.

Детям, так же как и взрослым Валцикон назначают при пересадке почки с целью профилактики отторжения трансплантата, а также для предотвращения вирусной инфекции после пересадки органа.

Дозировки

Дозировку и курс лечения Валциконом должен назначать только лечащий врач в зависимости от общего состояния пациента и течения болезни. Независимо от назначенной дозы таблетки принимают внутрь, запивая водой.

Рекомендуемые производителем дозировки в описании к лекарству выглядят так:

  • Инфекционные процессы слизистых и кожи, спровоцированные герпесом — 2 таблетки в день по одной утром и вечером. Курс — не менее 5 дней. В тяжелых случаях терапию продлевают до 10 дней.
  • Герпес опоясывающий — 6 таблеток в день по 2 за один прием. Курс лечения составляет не менее недели.
  • Герпес лабиальный. Показан прием препарата два раза в день по 2 г.
  • Профилактика инфекционных процессов — по 1 таблетке в день. Если у пациента имеется выраженная иммунная недостаточность, то дозу увеличивают до 2 таблеток в сутки.
  • Профилактика передачи вируса здоровому партнеру – 1 таблетка Валцикона раз в день на протяжении года.

Важно: если у пациента, имеющего герпес в анамнезе, имеется почечная недостаточность, то дозу корректируют в полной зависимости от определенного клиренса креатинина.

Передозировка и побочные эффекты

Пациенты, принимающие Валцикон при герпесе отзывы оставляют самые разные. При этом много информации не только об эффективности лекарства, но и о его побочных эффектах. Информация о побочных реакциях содержится и в инструкции по применению.
Побочными эффектами являются:

  • Головокружения и слабость;
  • Головные боли и боли в области почек;
  • Судорожный синдром;
  • Галлюцинации и расстройства зрения;
  • Тремор конечностей;
  • Дизартрия;
  • Тошнота и рвота;
  • Расстройства стула в виде диареи;
  • Аллергические реакции в виде высыпаний;
  • Временное облысение;
  • Анемия и лейкопения;
  • Повышение АД и сопутствующая тахикардия;

Важно: все перечисленные реакции в основном проявляются у больных с недостаточностью почек. В остальных случаях реакции слабо выражены и при отмене препарата сходят на нет самостоятельно. В редких случаях показана симптоматическая терапия после отмены препарата.

Аналоги препарата

На сегодняшний день не менее эффективными противовирусными средствами являются такие:

  • Валацикловир и Вирдел;
  • Ацикловир и Вацирекс;
  • Валацикловир Канон и Валогард;
  • Валтрекс, Валвир и пр.

При необходимости замены препарата на подобный можно использовать аналоги Валцикона. Любая замена производится по назначению лечащего врача.

Оцените публикацию:
Загрузка…

Источник: https://IDermatolog.ru/preparaty/ot-gerpesa/valtsikon-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Советы доктора
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: